地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血,又称海洋性贫血,是一种比较罕见的先天性贫血疾病,因为其不能被彻底治愈、可遗传的特性,所以对患病者后期的生育影响极大。虽然目前在医学上还没有办法能够治愈该病,但通过早期的一些措施能够进行有效的预防,夫妻在生育前可通过一些相关检查判断是否有地中海贫血症等遗传疾病,再考虑是否造人,这样能够大大降低下一代患上地贫症的可能。
大家都知道地贫的发病原因是遗传,那么导致地中海贫血的原因是什么呢,其实这和人体血液中α、β、γ、δ这几种肽链有关,只要其中一种缺失就可能导致地中海贫血的发生。
因此该病的主要原因就是基因出现异常,一部分人是因为组成珠蛋白的肽链,即α、β、γ、δ链的缺失,一部分人是因为变异,因此也就将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中地中海贫血症状主要出现在α、β上。
一般情况将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种,根据病情严重情况又大致的分为轻型、中间型、重型三种,不同类型的地中海贫血症其症状也有所不同,具体如下。
一般来说,地中海贫血治好的可能性很小,虽然能通过骨髓移植治愈但是要想找到合适的骨髓几率很小,并且治疗的费用也很高。根据地中海贫血症类型的不同,具体治疗方法如下。
一般轻度的地中海贫血只要控制好对患者危害不大,如果是中重度型在发病时可能造成患者浑身无力、营养不良、肝脾肿大等情况,随着年龄增加,患者还会出现支气管炎和肾炎,严重导致心力衰竭死亡。
如果是孕妇地中海贫血的话,不仅会危害到自己身体,还可能传染给胎儿,导致孩子以后会接受终身的输血治疗,给患者家庭造成很大的治疗压力。因为地中海贫血患者要想彻底根治是非常的困难,同时长期不间断的治疗会给家里经济带来极大的负担。
总之,地中海贫血危害性是非常大,所以在有生育小孩打算之前一定要进行详细的体检,这样才能有效的预防孩子有地中海贫血的疾病。
由于地中海贫血很难被彻底根治,同时其遗传性质也会影响到下一代,所以早期的预防和诊断对于地中海贫血预防很重要,比如。
首先了解有关地中海贫血症的相关知识,正确的认识到地贫会给下一代和自身带来的危害。
然后为了给下一代负责,建议做好婚前检查,准备结婚的情侣也应该积极做好婚前检查,来确定二人是否带有致病基因。
如发现腹中胎儿是重型地贫患者,建议必须放弃这一胎,以免未来给家庭带来更大的负担。
Q:地中海贫血能活多久?
A:如果是轻度地中海贫血其健康状态和正常人一样,将一直可以正常活到老年,一般重度型患者出生之后三到十二个月就会发病,生命也不会长久,最多到五岁。
Q:地中海贫血吃什么好?
A:建议地中海贫血患者多吃一些富含高蛋白食物,如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类等,尽量做到饮食均衡不能挑食。
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