8号染色体三体引发的五大疾病，及时做染色体检查很重要

胎儿第8号染色体三体一般与父母染色体异常和受精卵染色体复制错误等因素有关，染色体异常包括染色体数量异常和染色体结构异常，可能会引起畸胎、流产、胎儿发育不良和智力低下等疾病，染色体是基因的载体，携带遗传信息。一旦出现染色体异常，建议患者及时到医院就诊，在医生的建议下，决定是否终止妊娠。

8号染色体三体会引发哪些疾病

1. 1. 骨髓增生异常综合征：指8号染色体与另一条染色体之间的遗传物质，易位8p11，这种情况的特点是白细胞数量的增加(骨髓增生性疾病)和淋巴瘤的发展，骨髓增殖性疾病通常发展为另一种血癌，称为急性髓白血病;
2. 2. 急性髓性白血病(CBF-AML)：急性髓系白血病的关键结合(CBF-AML) ，其中一种血癌涉及8号和21号染色体之间遗传物质的重排(易位)，这种重排约为7%成人急性髓细胞白血病;
3. 3. 重组8综合征：这种情况包括心脏和泌尿道异常、中度至障碍和面部形状，这种重排导致短(p)臂和长(q)手臂重复丢失，重组8体征和症状为8号染色体短臂上遗传物质的丢失和8号染色体长臂上额外遗传物质的存在有关;
4. 4. Trichorhinophalangeal综合II型(TRPS II)：是由8 染色体长臂号(q) 缺乏遗传物质，它是一种导致骨骼和关节畸形、面部特征、智力障碍和皮肤和头发的疾病，体征和症状与染色体中几种基因的丢失有关，缺失的大小取决于受影响的个体;
5. 5. 其它癌症：伯基特淋巴瘤(常见于儿童和年轻人)可由8号和14由染色体之间的易位引起，这种易位表示t(8; 14)(q24; q32)可能导致不受控制或有序的细胞分裂，导致伯基特淋巴瘤的发病机制。

染色体异常在目前为止，并没有可以完全治好的方法，只能通过第三代试管婴儿技术中的基因筛查技术，阻断染色体异常的遗传，目前，治疗染色体异常较好的办法就是从源头上杜绝这种情况的出现，因此，建议女性在备孕期间一定要做染色体检查，才能及时避免染色体异常的情况出现。