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唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查,不同的时间筛查的方法是不一样的,唐氏筛查可以帮助我们判断胎儿患唐氏综合症的风险,也就是胎儿先天性愚型的风险,本文小编就为大家介绍一下早期、中期唐氏筛查是怎么做的。

唐氏筛查要筛查两次

早期唐氏筛查

早期的唐氏筛查其实就是Nt检查,又叫做颈后透明带扫描,是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法,准确率颇高,它除了可以检查出染色体异常的风险外,还可以检查胎儿是否患有心脏病。

早期的唐氏筛查主要是通过超声扫描来检查的,通常是在妈妈的肚子上做B超,还要结合宝宝和子宫的位置,必要时需要通过阴道B超来检查,通过B超就可以测量宝宝的头臀长和颈后透明带的宽度。

NT检查也能分辨是否有唐氏综合征

一般早期唐氏筛查的结果马上就可以知道,最终测量值小于3毫米为正常,如果颈后透明带较厚,并不意味着宝宝一定有问题,但是会说明宝宝患病的风险比较高。

中期唐氏筛查

通过抽取母体的静脉血来检验母体血液中的甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,在结合孕妇的体重、年龄、孕周等综合判断唐氏综合症的风险。

唐氏筛查通过采集孕妇外周血,开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取的游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。

唐筛高风险需要做无创DNA确诊

一般一周之后就可以拿到检查结果,如果检查出宝宝有患唐氏综合症的风险,就需要做无创dna或者是羊水穿刺来进一步的确定宝宝是否患有唐氏综合症,这两项检查的结果比较准确。

大家需要注意的是,唐氏筛查需要空腹进行,所以孕期在做唐氏前一天晚上12点之后要禁食,而且前一天晚上不能吃得过于油腻。

编辑于 2024-08-09 10:00:10 14 浏览
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