杜夏娟
在现实生活中,大部分3q29微缺失综合征的婴儿从出生,就有智力降低的症状,往往存在语言发育迟缓的症状,随着年龄增长,会有轻度或重度智力障碍。根据相关数据显示,有部分3q29微缺失综合征的患儿,还患有自闭症或精神分裂症,影响交流和社交的发展。
3q29微缺失综合征患者,不仅影响个体的身体发育,而且还存在喂养困难、肌张力弱、小头畸形、黄疸、心脏缺陷的症状。患者还会出现胃肠道疾病、牙齿异常、狭长的脸、高鼻梁、大耳朵。除此之外,3q29微缺失综合征患者可能有肌张力减弱、肠道异常或先天性心脏缺陷疾病。
3q29微缺失综合征在目前来看,患此病的人还是比较少的,根据相关研究数据显示,该疾病的发病率大概在万分之三左右,在现实生活中,已出现大约75例受此疾病影响的个体。
从遗传学的角度来看,具有3q29微缺失综合症的患者,一般在3号染色体q29位置处缺失了大约160万个DNA碱基对,被删除的片段被短的且重复的DNA序列包围,使得它在细胞分裂过程中容易重排,进而可能导致在3q29缺失或额外的DNA复制。
3q29微缺失综合征患者中常见的染色体片段含有约20个基因,其中一些基因认为与大脑的发育有一定的关系。目前尚不明确具体的某种基因在删除时与3q29微缺失综合征的症状和体征有关。
这种情况有一个常染色体显性遗传模式,也就是说每个细胞的3号染色体该片段位置都会出现缺失,3q29微缺失综合征的大部分患者是由染色体在生殖细胞形成过程中,出现基因突变引起的染色体异常,其实并不常见,受影响的患者继承了父母有缺失的3号染色体片段,父母健康可能没有受影响,没有表现出任何的症状。
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